Angle down Atgal

EVA rekomendavo patvirtinti preparatą COVID-19 gydyti

Europos vaistų agentūra (EVA) pirmadienį rekomendavo leisti vaistais nuo uždegimo „RoActemra“ gydyti suaugusiuosius, hospitalizuotus dėl sunkių COVID-19 simptomų.

EVA sprendimu, kurį turi patvirtinti Europos Komisija, išplečiamas šveicarų farmacijos milžinės „Roche“ gaminamo „RoActemra“ vartojimas. Šiuo metu šis vaistas naudojamas tam tikroms artrito formoms gydyti.

Amsterdame įsikūrusi EVA nurodė, kad nuo šiol vaistą galima naudoti ir suaugusiems COVID-19 pacientams, gydomiems kortikosteroidais ir papildomu deguonies tiekimu ar mechaniniu plaučių vėdinimu.

Į veną leidžiamas „RoActemra“ slopina baltymą interleukiną 6 ((IL-6). Šio baltymo COVID-19 pacientų organizme dažnai būna per daug.

Pasak EVA, tyrimas, kuriame dalyvavo 4 116 dėl sunkios COVID-19 hospitalizuotų suaugusiųjų, parodė, kad standartinį gydymą papildant „RoActemra“ sumažėja pacientų mirties rizika.

BNS

comment Skaitytojų komentarai (0)

Rekomenduojamas video turinys


Taip pat skaitykite